ඖෂධීය පිරිසිදු කාමරය ප්රධාන වශයෙන් ආලේපන, ඝන, සිරප්, කහට කට්ටලය ආදියෙහි භාවිතා වේ. GMP සහ ISO 14644 ප්රමිතිය සාමාන්යයෙන් මෙම ක්ෂේත්රයේ සලකනු ලැබේ. ඉලක්කය වන්නේ විද්‍යාත්මක හා දැඩි වඳ නිෂ්පාදන පරිසරයක්, ක්‍රියාවලියක්, මෙහෙයුම් සහ කළමනාකරණ පද්ධතියක් ගොඩනැගීම සහ උසස් තත්ත්වයේ සහ සෞඛ්‍ය සම්පන්න ඖෂධ නිෂ්පාදනයක් නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා හැකි සහ විභව ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම්, දූවිලි අංශු සහ හරස් දූෂණය අතිශයින්ම තුරන් කිරීමයි. නිෂ්පාදන පරිසරය සහ පාරිසරික පාලනයේ ප්රධාන කරුණ ගැඹුරින් සොයා බැලිය යුතුය. නව බලශක්ති ඉතිරිකිරීමේ තාක්ෂණය මනාප විකල්පය ලෙස භාවිතා කළ යුතුය. එය අවසානයේ සත්‍යාපනය කර සුදුසුකම් ලබා ඇති විට, නිෂ්පාදනය කිරීමට පෙර ප්‍රථමයෙන් දේශීය ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් අනුමත කළ යුතුය.
උදාහරණයක් ලෙස අපගේ ඖෂධීය පිරිසිදු කාමරයක් ගන්න. (ඇල්ජීරියාව, 3000m2, පන්තිය D)
