අච්චු එන්නත් පිරිසිදු කාමරය පිළිබඳ දැනුම

පිරිසිදු කාමරයේ එන්නත් කිරීම, අපවිත්ර වීම ගැන පාලනය කිරීමකින් තොරව පාලිත පිරිසිදු පරිසරයක් තුළ වෛද්ය ප්ලාස්ටික් නිපදවීමට ඉඩ දෙයි. ඔබ පිරිසිදු කාමර ලෝකයට විශේෂ expert යෙකු හෝ අළුත් දෙයක් වේවා, මෙය සංකීර්ණ ක්රියාවලියක් විය හැකිද, එබැවින් වෛද්ය ප්ලාස්ටික් සඳහා එන්නත් කිරීමේ අච්චු කිරීමේ ක්රියාවලිය පිළිබඳ වඩාත් සුලභ ප්රශ්න මෙම ලිපියෙන් පිළිතුරු සපයයි.

එන්නත් අච්චු කිරීම සඳහා ඔබට පිරිසිදු කාමරයක් අවශ්ය වන්නේ ඇයි?

නිෂ්පාදනය කරන නිෂ්පාදනයට අපිරිසිදු පාලනය පිළිබඳ අංගයක් අවශ්ය වූ විට, එන්නත් කිරීමේ අච්චු කිරීම සඳහා පිරිසිදුකම, නිරවද්යතාවය සහ අනුකූලතාවය පිරිසිදු කාමරයක් අවශ්ය වේ. වෛද්ය කර්මාන්තය සඳහා නිෂ්පාදන නිෂ්පාදන යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ මෙම ක්රියාවලීන්හි ප්රතිදානය බොහෝ විට මිනිස් සිරුර සමඟ contact ජු සම්බන්ධතාවයකට පැමිණෙන බැවින් අපොහොසත් වීම පාලනය ඉහළ ප්රමුඛතාවයකි.

වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදනය සඳහා භාවිතා කරන බොහෝ පිරිසිදු කාමරය ප්රමිතීන් 8 වන පන්තියේ ISO පන්තිය 5 ට අනුගත විය යුතුය, නමුත් සියලු සක්රීය කළ හැකි වෛද්ය උපකරණ සහ ඒවායේ උපාංග වැඩිම අවදානම් අංශයට (IIM III පන්තිය අවශ්ය විය හැකිය.

පිරිසිදු කාමර පරිසරය තුළ නිෂ්පාදකයින්, අවසාන නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මකභාවය, ආරක්ෂාව සහ ක්රියාකාරිත්වය කෙරෙහි බලපාන අපවිත්ර ද්රව්ය වලින් තොර වීම ඔබට සහතික කළ හැකිය.

එන්නත් කිරීම අච්චු කළ පිරිසිදු කාමරයක් තිබිය යුතු ය යන ප්රධාන ලක්ෂණ මොනවාද?

ඕනෑම පිරිසිදු කාමරයක නිශ්චිත ක්රියාකාරිත්වය පවතින අවකාශය, උස සීමා කිරීම්, ප්රවේශ්යතා අවශ්යතා, ප්රවාහන අවශ්යතා, පිරිසිදු කාමරයේම සිදු කෙරෙන විචල්යයන් මත රඳා පවතී. එන්නත් කිරීමේ හැඩගැස්වීම සඳහා නිවැරදි පිරිසිදු කාමරය තෝරාගැනීමේදී සලකා බැලිය යුතු ප්රධාන අංග කිහිපයක් මෙන්න.

ප්රවාහනය කිරීමේ හැකියාව: එන්නත් අච්චු කිරීමේ ක්රියාවලියේ කොටසක් ලෙස ඔබේ පිරිසිදු කාමරය යන්ත්රයක නිශ්චිත කොටස් ආවරණය කිරීමට අවශ්ය වේද? යන්ත්රය වෛද්ය නොවන හා වෛද්ය සංරචක දෙකම නිෂ්පාදනය කරයිද? මෙය එසේ නම්, පහසු චලනය හා ප්රවාහනය සඳහා මෙම කුටුම්පත් වල සොෆ්ට්වෝල් පිරිසිදු කාමරය සලකා බලන්න, අවශ්ය විටෙක පාලිත පරිසරයක් නිර්මාණය කිරීමට ඔබට හැකි වේ.

මෙවලම් වෙනස් කිරීම: එන්නත් කිරීමේ අච්චු නිෂ්පාදනවල නම්යතාවය ප්රධාන වන්නේ විවිධ නිෂ්පාදන රාශියක් නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා එක් යන්ත්රයක් භාවිතා කළ හැකි බැවින් ය. එබැවින්, කොටසක් නිපදවීම සඳහා භාවිතා කරන මෙවලම වෙනස් කිරීම සඳහා ප්රවේශවීමේ හැකියාව අවශ්ය වේ. මෙම මෙවලම් ප්රදේශයට ප්රවේශ වීම සඳහා ජංගම පිරිසිදම් කාමරයක් හුදෙක් තනිකඩ ව්යුහයක් ලබා ගත හැකි වුවද, වඩා ස්ථිර ව්යුහයන් HEPA-LIENG LAWOP වැනි නව්ය විසඳුම් සඳහා හෙහාන් ෆිල්ටරයක් ​​ඉහළින් දොඹකරයට ප්රවේශ වීමට ඉඩ සලසයි.

ද්රව්ය: සොල්ට්වෝල් පිරිසිදු කාමර පැනල් බහුලව භාවිතා වන අතර ISO පන්තියේ පරිසරයක් සාක්ෂාත් කර ගැනීම සහ සැහැල්ලු, ප්රවාහනය කළ හැකි සහ ගොඩනැගීම පහසු වීමක් ලෙස සැහැල්ලු අච්චු වල බහුලව භාවිතා වේ. හාඩ්වෝල් පිරිසිදු කාමර පැනල් වඩාත් දෘඩ ව්යුහයක් සඳහා බොහෝ දෘඩ ව්යුහයක් සඳහා ඉඩ සලසයි. මොනෝබ්ලොක් පැනල් මගින් දැඩි පාරිසරික පාලනය සඳහා තවදුරටත් හැකියාවක් ලබා දෙන අතර, කෙසේ වෙතත්, මෘදු හා හාඩ්වෝල් හෝ තද පුවරු වලට වඩා ප්රවේශවීමේදී අඩු නම්යතාවයක් ලබා දෙන්න.

වායු පෙරීම සහ වාතාශ්රය: එන්නත් අච්චු මැෂින් සඳහා පිරිසිදු කාමර සාමාන්යයෙන් අවශ්ය වන ප්රශස්ත පෙරට් කිරීම සහතික කිරීම සඳහා පෑනිටි පෙරහන් ඒකක (FFUS) මෙය ඔබේ පහසුකමේ සැලසුම හා පිරිසැලසුමට බලපානු ඇති අතර පිරිසිදු කාමරය තුළ යන්ත්රවල පිරිසැලසුම නියම කරනු ඇත.

කාර්යක්ෂම වැඩ ප්රවාහය: යන්ත්රයක් ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා පිරිසිදු කාමරයට ඇතුළු වන ඕනෑම අයෙකු බාහිර පරිසරයෙන් දූෂණය වීම අවම කිරීම සහතික කිරීම සඳහා මුලින්ම ගොරවන ප්රදේශයකට ඇතුළු විය යුතුය. ඉන්ජෙක්ෂන් මෝල්ඩින් යන්ත්රවල සාමාන්යයෙන් නිමි භාණ්ඩවල ගමන් කිරීමට පහසුකම් සැලසීම සඳහා සාමාන්යයෙන් ප්රතිරෝධක හෝ වෙඩි තැබීම් සහ කාර්ය ප්රවාහයන් මේ සඳහා ගණන් දිය යුතු අතර උපකරණ හා පිරිස් ප්රවාහය තාර්කික, දූෂණයෙන් පෙළෙන ලෙස පහත දැක්වේ.

එන්නත් අච්චු කිරීමේ ක්රියාවලිය පුරාම ඔබගේ පිරිසිදු කාමරය අනුකූල බව ඔබ සහතික කරන්නේ කෙසේද?

අනුකූලතාවය සහතික කිරීම සඳහා ප්රවේශමෙන් සැලසුම් කිරීම, නිතිපතා අධීක්ෂණය සහ පිරිසිදු කාමරයේ ආයු කාලය පුරා දැඩි ප්රොටෝකෝලවල සංයෝජනයක් අවශ්ය වේ.

පිරිසිදු කාමර අනුකූලතාවයේ පළමු අදියර ඉදිවෙමින් පවතී. GMP පිරිසිදු කාමරයක් (IMS) සංවර්ධනය කිරීම GMP පිරිසිදු කාමරයක් සඳහා තීරණාත්මක වන අතර එය නියාමන හා ක්රියාවලි අවශ්යතා සැලකිල්ලට ගත යුතුය - ඔබ යටතේ වැඩ කිරීමට අවශ්ය GMP වර්ගීකරණය කුමක්ද, උෂ්ණත්වය හෝ ආර්ද්රතා පාලනය වැනි සැකසුම් අවශ්යතා තිබේද?

නිතිපතා වලංගු කිරීම සහ Quiancation යනු ඔබ අනුකූල වන බව සහතික කිරීම සඳහා සියලුම පිරිසිදු කළ කාමරවල අවශ්යතාවය - ඇමතියක සංඛ්යාතය පිරිසිදු කාමරය නියාමන ප්රමිතීන් මත රඳා පවතී.

බහුවිධ නිෂ්පාදන නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා ඔබ එක් එන්නත් කිරීමේ අච්චු යන්ත්රයක් භාවිතා කරන්නේ නම්, එක් එක් නිෂ්පාදිතය සඳහා පිරිසිදු පරිසරයක් ඔබට අවශ්ය නොවනු ඇත. ඔබගේ පිරිසිදු කාමරය වරින් වර භාවිතා කරන්නේ නම්, ඔබ භාවිතයේ දී අනුකූලතාවයට අනුකූල වීමට පෙර පිරිසිදු කාමරය තුළ අංශු මට්ටම මැනීමට ඔබට හැකි බැවින්, නිෂ්පාදනය භාවිතා කිරීමට පෙර පිරිසිදු කාමරය තුළ අංශු මට්ටම මැනීමට ඔබට අවශ්ය වේ.

පිරිසිදු කාමර පරිසරය නිසි ලෙස පුහුණු කර ඇති පිරිස් අනුකූල වන බව සහතික කිරීම අනුකූලතාවයේ ප්රධාන අංගයකි. ආරක්ෂිත ඇඳුම්, දෛනික නිෂ්පාදන ක්රියා පටිපාටි, පිවිසුම් කිරීමේ සහ පිටවීමේ ක්රියා පටිපාටි වැනි දැඩි පිරිසිදු කාමර ප්රොටෝකෝලයන් අනුගමනය කිරීම සඳහා ඔවුන් වගකිව යුතු ය.

සාරාංශයක් ලෙස, ඉහත ප්රශ්නවලට පිළිතුරු, එන්නත් කිරීමේ හැඩගැස්වීමේ ක්රියාවලියේදී පිරිසිදු කාමර විවේචනාත්මකව පවතින බවට පැහැදිලි අවබෝධයක් ලබා දීම සහ එවැනි පරිසරයක් සැලසුම් කිරීමේදී සලකා බැලිය යුතු වැදගත් සාධක පිළිබඳ පැහැදිලි අවබෝධයක් ලබා දීම සඳහා පැහැදිලි අවබෝධයක් ලබා දීම.