ISO 7 GMP ඖෂධ පිරිසිදු කාමරය

ඖෂධීය පිරිසිදු කාමරය ප්රධාන වශයෙන් ආලේපන, ඝන, සිරප්, කහට කට්ටලය ආදියෙහි භාවිතා වේ. GMP සහ ISO 14644 ප්රමිතිය සාමාන්යයෙන් මෙම ක්ෂේත්රයේ සලකනු ලැබේ. ඉලක්කය වන්නේ විද්‍යාත්මක හා දැඩි වඳ පිරිසිදු කාමර පරිසරයක්, ක්‍රියාවලියක්, මෙහෙයුම් සහ කළමනාකරණ පද්ධතියක් ගොඩනැගීම සහ උසස් තත්ත්වයේ සහ සෞඛ්‍ය සම්පන්න ඖෂධ නිෂ්පාදනයක් නිෂ්පාදනය කිරීම සඳහා හැකි සහ විභව ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම්, දූවිලි අංශු සහ හරස් දූෂණය අතිශයින්ම තුරන් කිරීමයි. පාරිසරික පාලනයේ ප්‍රධාන කරුණ කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතු අතර නව බලශක්ති ඉතිරිකිරීමේ තාක්ෂණය වඩාත් කැමති විකල්පය ලෙස භාවිතා කළ යුතුය. එය අවසානයේ සත්‍යාපනය කර සුදුසුකම් ලබා ඇති විට, නිෂ්පාදනය කිරීමට පෙර ප්‍රථමයෙන් දේශීය ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් අනුමත කළ යුතුය. GMP ඖෂධ පිරිසිදු කාමර ඉංජිනේරු විසඳුම් සහ පරිසර දූෂණ පාලන තාක්ෂණය GMP සාර්ථකව ක්‍රියාත්මක කිරීම සහතික කිරීම සඳහා ඇති ප්‍රධාන මාධ්‍යයකි. වෘත්තීය පිරිසිදු කාමර පිරිවැටුම් විසඳුම් සපයන්නෙකු ලෙස, අපට GMP එක්-නැවතුම් සේවාවක් සැපයිය හැකිය මූලික සැලැස්මේ සිට අවසාන මෙහෙයුම දක්වා පිරිස් ප්‍රවාහ සහ ද්‍රව්‍ය ප්‍රවාහ විසඳුම්, පිරිසිදු කාමර ව්‍යුහ පද්ධතිය, පිරිසිදු කාමර HVAC පද්ධතිය, පිරිසිදු කාමර විදුලි පද්ධතිය, පිරිසිදු කාමර අධීක්ෂණ පද්ධතිය වැනි , ක්‍රියාවලි නල මාර්ග පද්ධතිය, සහ අනෙකුත් සමස්ත ස්ථාපන ආධාරක සේවා, ආදිය. අපට GMP, Fed 209D, ISO14644 සහ EN1822 ජාත්‍යන්තරයට අනුකූල වන පාරිසරික විසඳුම් සැපයිය හැක. ප්රමිති, සහ බලශක්ති ඉතිරි කිරීමේ තාක්ෂණය යොදන්න.